Friday, September 30, 2016

Mycosel agar 500g , mycophil






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Mycosel Agar Destinazione d'uso Mycosel Agar è un terreno altamente selettivo contenente cycloheximide e cloramfenicolo. Si raccomanda per l'isolamento di funghi patogeni da materiali aventi una grande quantità di flora di altri funghi e batteri. 1,2 BBL & trade; piatti preparati di Mycosel Agar sono profonde piene per ridurre gli effetti di essiccazione durante l'incubazione prolungata. Riassunto e spiegazione Mycosel Agar è stato sviluppato usando gli ingredienti di Mycophil Agar come base nutritiva a cui sono stati aggiunti cicloesimide e cloramfenicolo come agenti selettivi. È ampiamente usato per l'isolamento di funghi da una varietà di fonti, ed è raccomandato per il recupero di dermatofiti. 3 Controllo di qualità per l'utente Identità Specifiche Mycosel Agar Aspetto disidratata: Fine, omogeneo, privo di materiale estraneo. Soluzione: Soluzione 3,6%, solubile in acqua purificata su di ebollizione. La soluzione è leggero a medio, giallo al marrone chiaro, chiaro a moderatamente nebuloso. Aspetto preparati: da leggero a medio, giallo al marrone chiaro, chiaro a moderatamente nebuloso. Reazione del 3,6% soluzione a 25 & deg; C: pH 6.9 & plusmn; 0.2 Risposta culturale Mycosel Agar Preparare il supporto secondo le istruzioni riportate sull'etichetta. Seminare con colture fresche e incubare a 25 & plusmn; 2 & deg; C per 7 giorni. Principi della procedura Le proprietà nutritive di Mycosel Agar sono forniti dal peptone preparato da farina di soia. Destrosio è una fonte di energia per il metabolismo dei funghi. Cicloeximide inibisce muffe più saprofiti. Cloramfenicolo è un antibiotico ad ampio spettro che inibisce una vasta gamma di batteri gram-positivi e gram-negativi. Formula Mycosel Agar Formula approssimata * per litro di Papaic Digest di farina di soia. 10,0 g Destrosio. 10,0 g Agar. 15,5 g Cycloheximide. 0,4 g Cloramfenicolo. 0,05 g * regolato e / o corretta per soddisfare i criteri di performance. Indicazioni per la preparazione di prodotto disidratato 1. Sospendere 36 g di polvere in 1 L di acqua purificata. Mescolare accuratamente. 2. Il calore sotto agitazione fino a che la media si riduce, per sciogliere completamente la polvere. 3. autoclave a 118 & deg; C per 15 minuti. Evitare il surriscaldamento. 4. I campioni di prova del prodotto finito per prestazioni utilizzando stabili, colture di controllo tipici. Procedura Consultare i riferimenti appropriati per le informazioni sul trattamento e inoculazione di specimens.1-3 Per l'isolamento di funghi da campioni potenzialmente contaminati, un terreno non selettivo deve essere inoculato con il terreno selettivo. Incubare i contenitori a 25-30 & deg; C con un aumento di umidità. Per l'isolamento di funghi che causano micosi sistemiche, due gruppi di supporto devono essere inoculati, con un insieme incubate a 25-30 & deg; C e un duplicato fissato a 35 & plusmn; 2 & deg; C. Tutte le culture devono essere esaminati almeno settimanalmente per la crescita di funghi e dovrebbero essere tenuti per 4-6 settimane prima di essere segnalato come negativo. risultati aspettati Dopo l'incubazione sufficienti, i piatti e le bottiglie Mycoflask dovrebbero mostrare colonie isolate in aree striate e crescita confluente nelle aree di inoculo pesante. Esaminare contenitori per colonie fungine che mostrano il colore e morfologia tipiche. 4 test biochimici e procedure sierologiche devono essere eseguite per confermare i risultati. Limitazione della Procedura Alcuni funghi possono essere inibiti dai antibiotici in questo mezzo. 5 * Conservare a 2-8 & deg; C. Spedizione gratuita all'interno degli Stati Uniti continentali testimonial 1. Weitzman, Kane e Summerbell. 1995. Nel Murray, barone, Pfaller, Tenover e Yolken (eds.), Manuale di microbiologia clinica, 6 ° ed. American Society for Microbiology, Washington 2. Kwon-Chung e Bennett. 1992. micologia medica. Lea & Febiger, Philadelphia, Pa. 3. Forbes, Sahm e Weissfeld. 1998. Bailey & Scott di microbiologia diagnostica, 10 ° ed. Mosby, Inc. di St. Louis, Mo. 4. Ajello, Georg, Kaplan e Kaufman. 1963. CDC manuale di laboratorio per la micologia medica. PHS Pubblicazione No. 994, Stati Uniti Ufficio di stampa di governo, Washington 5. Larone. 1995. funghi medicalmente importanti: Aggiungi alla lista dei desideri




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