Nabucox , nabumetone , nabucox

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Nabucox Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie è indicato per il sollievo dei segni e sintomi di osteoartrite e l'artrite reumatoide. esso è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità al nabumetone o ai suoi eccipienti. non dovrebbe essere somministrato a pazienti che hanno sperimentato l'asma, orticaria o reazioni di tipo allergico dopo l'assunzione di aspirina o altri FANS. Grave, raramente fatale, reazioni anafilattiche simile ai FANS sono stati riportati in tali pazienti è controindicato per il trattamento del dolore peri-operatorio nella cornice di bypass coronarico (CABG) Gastrointestinale: diarrea (14%), dispepsia (13%), dolore addominale (12%), stipsi *, flatulenza *, nausea *, positivo feci guaiaco *, secchezza delle fauci, gastrite, stomatite, vomito. Sistema nervoso centrale: * Vertigini, mal di testa *, stanchezza, aumento della sudorazione, insonnia, nervosismo, sonnolenza. Dermatologica: prurito *, rash *. Sensi speciali: tinnito *. Varie: Edema *. ACE-inibitori: I rapporti suggeriscono che i FANS possono diminuire l'effetto antipertensivo degli ACE-inibitori. Questa interazione dovrebbe essere data considerazione nei pazienti che assumono i FANS in concomitanza con ACE-inibitori. Aspirina: Quando somministrato con l'aspirina, il suo legame con le proteine ​​è ridotta, anche se la clearance di Relafen libero non è alterata. Il significato clinico di questa interazione non è nota; Tuttavia, come con altri FANS, la somministrazione concomitante di nabumetone e aspirina non è generalmente raccomandato a causa del potenziale di aumento degli effetti avversi. Diuretici: Gli studi clinici, così come le osservazioni post-marketing, hanno dimostrato che Relafen può ridurre l'effetto natriuretico di furosemide e tiazidici in alcuni pazienti. Questa risposta è stata attribuita alla inibizione della sintesi delle prostaglandine renali. Durante la terapia concomitante con FANS, il paziente deve essere strettamente monitorati per segni di insufficienza renale. così da assicurare l'efficacia diuretico. Litio: i FANS hanno prodotto un aumento dei livelli plasmatici del litio e una riduzione della clearance renale di litio. La concentrazione di litio minima media è aumentata del 15% e la clearance renale è diminuita di circa il 20%. Questi effetti sono stati attribuiti per l'inibizione della sintesi delle prostaglandine renali dal FANS. Così, quando i FANS e litio sono somministrati in concomitanza, i soggetti devono essere osservati con attenzione per i segni di tossicità del litio. Metotrexato: i FANS sono stati riportati per inibire competitivamente l'accumulo di metotrexato a fette di coniglio renali. Questo potrebbe indicare che potrebbero migliorare la tossicità del metotrexato. Deve essere usata cautela quando i FANS vengono somministrati in concomitanza con metotrexato. Warfarin: Gli effetti del warfarin e FANS sul sanguinamento gastrointestinale sono sinergici, in modo tale che gli utenti di entrambi i farmaci insieme hanno un rischio di grave sanguinamento gastrointestinale superiore rispetto agli utenti di entrambi i farmaci da soli. Rischio cardiovascolare • FANS possono causare un aumento del rischio di gravi eventi cardiovascolari trombotici, infarto del miocardio e ictus, che può essere fatale. Questo rischio può aumentare con la durata di utilizzo. I pazienti con malattia cardiovascolare o fattori di rischio per le malattie cardiovascolari possono essere ad un rischio maggiore (Vedi AVVERTENZE). • Relafen è controindicato per il trattamento del dolore peri-operatorio nella cornice di bypass coronarico (CABG) (vedi AVVERTENZE). Gastrointestinali Rischio • FANS causano un aumento del rischio di gravi eventi avversi gastrointestinali, inclusi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che può essere fatale. Questi eventi possono verificarsi in qualsiasi momento durante l'uso e senza sintomi. I pazienti anziani sono a maggior rischio di eventi gastrointestinali gravi